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脊髓空洞症的发病机理受到大多数专家认同的观点
目前,对脊髓空洞症的发病机理受到大多数专家认同的观点是:后颅底骨质发育不良,(如扁平颅底、枕骨发育迟滞、寰枕融合等)造成后颅窝容积缩小,导致枕骨大孔区结构拥挤,影响脑脊液正常循环,使得脊髓中央管积水扩大,形成脊髓空洞。
넶56 2011-08-22 -
其它相关的病变和畸形
颈椎融合也称 Klippe1-Fei1二氏综合征。为先天性畸形。系指正常的7个颈椎的椎体和棘突以不同数目融合为一体。最常见为2-3颈椎融合。最重者全部颈椎融合成一块椎骨。患者除短颈外,多无其他神经系统体征。极少数可引起脊髓压迫。但患者可合并其他先天畸形或和先天有关的疾病。如:脊髓空洞症、枕大孔区畸形、Duane氏眼球后退运动综合征等。从而导致相应的症状和体征。颈椎融合也有续发者,乃因颈椎结核愈合所致。
넶79 2011-08-22 -
枕大孔区畸形
枕大孔区畸形包括:扁平颅底、颅底凹陷、寰枕融合、寰枕寰枢畸形、Chiari氏畸形(慢性小脑扁桃体下疝)。其中表现短颈者为颅底凹陷和寰枕融合。上述5种情况常是两个以上同时存在。
넶75 2011-08-22 -
什么是脊髓空洞症?
脊髓空洞症(syringomyelia,SM)是一种由多种原因都可以引起的、缓慢进展的脊髓神经损害性疾病,以脊髓内空洞形成、扩展为主要病理特征。其典型表现为节段性分布的分离性感觉障碍、肌肉萎缩和神经营养障碍等,临床上并不少见。下图为临床中所见多样性脊髓空洞形态
넶176 2011-07-25 -
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